Besplatan skrining na 50 monogenetskih bolesti
Poštovane trudnice i njihovi partneri,
veoma smo uzbuđeni što možemo da Vam saopštimo je naš partner NIPD Genetics razvija test namenjen ispitivanju skrininga i identifkiacije rizika monogenetskih bolesti, zajedno sa detekcijom aneuploidija i mikrodelecionih sindorma. Za razliku od aneuplodija, mikrodelecije i monogenetske bolesti nemaju rizik povezan sa godinama, hemijski ili ultrazvučni biomarker, koji može da pomogne u ranoj detekciji. NIPD Genetics otvara novo poglavlje u eri prenatalnih testova.
Novi prenatalni test omogućava skrining na 50 monogenetskih bolesti – po intenzitetu teške kliničke slike – koji uključuju kongenitalne anomalije, kašnjenje u psihomotornom i intelektualnom razvoju i sl. Dakle, budući roditelji na ovaj način imaju mougćnost skrininga na trizomije 13, 18, 21, polne aneuploidije, mikrodelecione sindrome ali i 50 monogenetskih bolesti.
Kumulativni procenjeni rizik za jedan od ovih poremećaja je 1 : 350!
Test je primenljiv na pojedinačnim i blizanačkim trudnoćama sa senzitivnošću i specifičnošću od preko 99%.
U toku je druga evaluciona studija, gde je Poliklinika sa laboratorijama NS Lab iz Novog Sada, dobila priliku da u njoj učestvuje i to tako što će svim pacijentima koji se odluče za VERACITY test, skrinig na 50 monogetskih bolesti uraditi besplatno.